Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en af de førende producenter og leverandører af cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid) i Kina, understøtter også tilpasset service. Velkommen til engros bulk højkvalitets cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid) fra vores fabrik. Kontakt os for flere detaljer.
↵
| Beskrivelse | FFAGLDD (CAS: 2703745-70-2) er et 7-amino-syrepeptid med sekvensen Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp{{22} (MMP9, også kendt som gelatinase B) selektivt spaltningspeptid, der anvendes til cytosolisk levering af doxorubicin (DOX) for at opnå spatiotemporalt styret langsom lægemiddellevering og frigivelse. MMP9 er en zink-afhængig endopeptidase, der er stærkt udtrykt i tumormikromiljøet, inflammatoriske steder og vævsremodelleringsprocesser, der deltager i ekstracellulær matrixnedbrydning, tumorinvasion og -metastaser, angiogenese og andre patologiske processer. FFAGLDD-sekvensen indeholder et specifikt motiv genkendt og spaltet af MMP9, som kan spaltes af MMP9 på et specifikt sted, hvorved der opnås enzym-responsiv kontrolleret lægemiddelfrigivelse. Sammenlignet med produkt #8 (FFAGLDD TFA) er dette produkt i fri baseform (uden TFA-salt), velegnet til eksperimentelle systemer, der er følsomme over for TFA. Designtræk ved FFAGLDD: (1) N-terminal diphenylalanin (Phe-Phe) - giver hydrofobicitet, kan binde sig til de hydrofobe lommer på det aktive MMP9-sted og er et nøgleelement for MMP9-genkendelse; (2) intermediær alanin-glycin-leucin (Ala-Gly-Leu) - udgør kernesekvensen af MMP9-spaltningsstedet; (3) C-terminal diasparginsyre (Asp-Asp) - giver negativ ladning, regulerer peptidopløselighed og elektrostatiske interaktioner med det aktive MMP9-sted. Anvendelser af FFAGLDD omfatter: (1) tumor-målrettet lægemiddelafgivelse - som en enzym-responsiv linker, der forbinder kemoterapeutiske lægemidler (såsom doxorubicin DOX) til målrettede ligander eller nanobærere, som spaltes under betingelser med høj MMP9-ekspression i tumor-mikromiljøstyret lægemiddelfrigivelse, midlertidigt og mikromiljøvenligt; (2) prodrug design - konjugering af lægemidler med FFAGLDD for at danne prodrugs, hvor aktive lægemidler kun spaltes og frigives på tumorsteder med høj MMP9-ekspression; (3) MMP9-aktivitetsdetektion - konstruerer MMP9-aktivitetsfluorescerende prober; (4) tumorbilleddannelse - efter mærkning med radionuklider eller fluorescerende farvestoffer, anvendt til billeddiagnostik af MMP9-højudtrykkende tumorer; (5) regulering af hydrogelnedbrydning - introduktion af FFAGLDD i hydrogelnetværket for at opnå MMP9-reagerende nedbrydning. Den frie baseform FFAGLDD er velegnet til biomedicinske anvendelser, der kræver undgåelse af TFA-rester, såsom in vivo-injektionsforsøg og cellekulturforsøg. |
Tabel med grundlæggende produktinformation
| Produkt Standard engelsk navn | Produktforkortelse / Alias | Funktionstags (kommasepareret-) | Kernestruktur | Molekylær formel | Præcis masse (Da) | Gennemsnitlig MW (Da) | Salt form | Længde (aa) |
| FFAGLDD | FFAGLDD heptapeptid; di-asparaginsyrefrit peptid | Proteaseinhibitor, enzymbindende probe, proteininteraktionsundersøgelse, surt polypeptid | Lineært heptapeptid Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp med diphenylalanin hydrofobt motiv og di-asparginsyreanioniske grupper; tjener som asparaginsyreproteaseinhibitor-bly og proteininteraktionsprobe | C₃₅H₄₆N₆O₁₁ | 730.32 | ~730.8 | Gratis peptid | 7 |
Fysisk-kemiske opløselighed og lagringsparametre
| Produktkode | Udseende | Langtidsopbevaring- | Kort-opbevaring | Løsningsstabilitet | Stabilitet i fast pulver |
| PEP-FFA07 | Hvidt pulver | Opbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mod lys. Alikvot til opbevaring. | Stabil i 1 måned ved 2-8 grader i forseglet tør tilstand; stabil til forsendelse ved omgivelsestemperatur. | Stabil i 7 dage ved 4 grader. Frit surt peptid er opløseligt i alkaliske buffere, fortyndet eddikesyre og DMF. Begrænset vandopløselighed af di-asparaginsyresekvens ved neutral pH; signifikant forbedret opløselighed under alkaliske betingelser på grund af carboxyldissociation. | Stabil i 2 år ved -20 grader, tør og beskyttet mod lys. |
Funktionsbeskrivelse
| Produktkode | Frontend Short Summary (til visning af søgeliste) | Detaljeret biologisk funktionsbeskrivelse | Gældende forskningsområder (kommasepareret-) | Mål / veje |
| PEP-FFA07 | FFAGLDD frit surt heptapeptid som proteaseinhibitor og proteininteraktionsprobe | FFAGLDD frit peptid er et surt heptapeptid, der indeholder to asparaginsyrer. Det hydrofobe diphenylalanin-motiv binder sig til den hydrofobe lomme af målenzymer, og di-asparginsyre-sidekæderne danner elektrostatiske interaktioner med enzymets aktive sted. Det tjener som et ledende molekyle for asparaginsyreproteasehæmmere og en probe til proteininteraktionsundersøgelser. | Udvikling af proteasehæmmere, enzymologi og mekanismeforskning, neurodegenerativ sygdomsforskning, proteininteraktion, optimering af lægemiddelledninger | Aktivt sted for asparaginprotease; enzym substrat bindende lomme; elektrostatiske og hydrofobe interaktioner |
Populære tags: cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid), Kina cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid) producenter, leverandører, fabrik
