Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en af de førende producenter og leverandører af cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe) (cyklisk rgdfe) service også tilpasset i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe-peptid) fra vores fabrik. Kontakt os for flere detaljer.
| Beskrivelse | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE), CAS: 756500-22-8) er en side-kæde-cykliseret RGD-pentapeptidet Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu), hvor der dannes en amidbinding mellem sidekædens guanidino-gruppe i arginin (Arg) og sidekædens -carboxylgruppe i glutaminsyre-{12}-siden}-{12}-kæden (Glu{12}) cyklisering), opretholdelse af RGD-motivet i en stiv cyklisk konformation. Dette peptid er en analog af det klassiske cykliske RGD-peptid c(RGDfK), der erstatter lysin (Lys) i c(RGDfK) med glutaminsyre (Glu), hvilket giver en fri carboxylgruppe til efterfølgende konjugationsmodifikationer, samtidig med at den cykliske RGD-konformation og høj-affinitetsbinding til v 3 opretholdes. Nøgletræk ved c(RGDfE): (1) den cykliske RGD-konformation øger signifikant bindingsaffinitet og selektivitet for v 3-integrin - sammenlignet med lineære RGD-peptider, den cykliske konformation fikserer RGD-motivet i den optimale konformation til integrinbinding, hvilket reducerer konformationelt entropi-tab og forbedrer ca. fold; (2) D-phenylalanin (D-Phe, f) erstatter naturlig L-Phe forbedrer metabolisk stabilitet og modstandsdygtighed over for proteolytisk nedbrydning; (3) glutaminsyre (Glu) sidekæden giver en fri -carboxylgruppe til carbodiimid (EDC/NHS)-medieret amideringskonjugation med amino-modificerede molekyler (f.eks. nanopartikler, proteiner, fluorescerende farvestoffer) eller til radionuklid-mærkning (f.eks. ⁶⁸Ga, ⁹⁹ᵐTc); (4) v 3-integrin er stærkt udtrykt på tumor vaskulære endotelceller, forskellige tumorceller (f.eks. melanom, glioblastom, brystkræft, prostatacancer), aktiverede blodplader og osteoklastoverflader, der tjener som et vigtigt mål for tumor-målrettet terapi, diagnose og anti-angiogenese. Anvendelser af c(RGDfE) indbefatter: (1) radiomærkende ligander - til tumor PET/SPECT-billeddannelse (f.eks. ¹⁸F-c(RGDfE), ⁶⁸Ga-c(RGDfE)), vurdering af tumor v 3-responsangiogen{55}-ekspressionsniveauer og antiangiogenekspressionsniveauer; (2) modifikation af guldnanopartiklers overflade - funktionaliserende guldnanopartikler til tumor-målrettet fototermisk terapi og billeddannelse; (3) leveringssystemer til nanomedicin - som målretningsligander til at modificere liposomer, polymere miceller, dendrimerer og nanopartikler for at forbedre tumor-målrettet lægemiddellevering; (4) anti-angiogen terapi - hæmning af tumorangiogenese ved at blokere v3-integrinbinding til ekstracellulære matrixproteiner (f.eks. vitronectin, fibronectin); (5) integrinreceptorbindingsassays og signalvejsforskning. Dets negative kontrolpeptid c(RADfE) (erstatter Asp med Ala) kan bruges til at verificere integrin-specifik binding. c(RGDfE) er et vigtigt værktøjspeptid til udvikling af tumor-målrettede theranostiske strategier. |
Tabel med grundlæggende produktinformation
| Produkt Standard engelsk navn | Produktforkortelse / Alias | Funktionstags (kommasepareret-) | Kernestruktur | Molekylær formel | Præcis masse (Da) | Gennemsnitlig MW (Da) | Salt form | Længde (aa) |
| Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | cyklisk RGDfE pentapeptid; glutamat-modificeret cyklisk RGD-peptid | Integrinantagonistpeptid, tumormålretning, anti-angiogenese, site-modificerbart peptid | Hoved-til- cykliseret pentapeptid indeholdende et RGD-kernegenkendelsesmotiv; D-phenylalanin låser den aktive konformation for at øge integrinbindingsaffiniteten, og glutamatsidekædens carboxylgruppe muliggør yderligere kemisk modifikation og konjugering | C₂₇H₃₅N₇O₉ | 589.25 | ~589.6 | Gratis peptid | 5 (cyklisk pentapeptid) |
Fysisk-kemiske opløselighed og lagringsparametre
| Produktkode | Udseende | Langtidsopbevaring- | Kort-opbevaring | Løsningsstabilitet | Stabilitet i fast pulver |
| PEP-CRDE | Hvidt pulver | Opbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mod lys. Alikvot til opbevaring. | Stabil i 1 måned ved 2-8 grader i forseglet tør tilstand; stabil til forsendelse ved omgivelsestemperatur. | Stabil i 7 dage ved 4 grader. Opløselig i DMSO, fortyndet eddikesyre og PBS. Cyklisk struktur forbedrer markant proteaseresistens og bred pH-stabilitet; cyklisk peptidbinding og glutamatsidekæde tilbøjelig til hydrolyse under stærke alkaliske forhold. | Stabil i 2 år ved -20 grader, tør og beskyttet mod lys. |
Funktionsbeskrivelse
| Produktkode | Frontend Short Summary (til visning af søgeliste) | Detaljeret biologisk funktionsbeskrivelse | Gældende forskningsområder (kommasepareret-) | Mål / veje |
| PEP-CRDE | Glutamat-modificeret cyklisk RGDfE-peptid antagoniserer integriner med høj affinitet | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu) er en klassisk cyklisk RGD-integrinantagonist. Ringslutning og D-phenylalanin låser RGD-sekvensen i optimal aktiv konformation, hvilket resulterer i meget højere integrin v 3-affinitet end lineære RGD-peptider. Glutamatsidekæden tilvejebringer et modificerbart carboxylsted til konjugering af lægemidler, billeddannende midler og biomaterialer. | Tumormålrettet terapi, anti-angiogeneseforskning, integrinbiologi, biomaterialemodifikation, målrettet billeddannelsesforskning | Integriner v 3 / 5 1; RGD konkurrerende antagonisme site; glutamatsidekædemodifikationssted |
Populære tags: cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe-peptid), Kina cas 756500-28{{10} cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (cyklisk rgdfe-peptid) producenter, leverandører, fabrik
