CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3

Send forespørgsel
CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3
Detaljer
CAS: 1192362-32-5
Kernestruktur: Konjugat af højselektivt SSTR2-antagonistpeptid LM3 og DOTA makrocyklisk chelator. LM3 danner en stabil cyklisk aktiv struktur via en intramolekylær disulfidbinding med chlorphenylalanin og carbamoyl-modifikationer for at øge receptoraffiniteten. DOTA kan effektivt chelatere radioaktive metalnuklider såsom ⁶⁸Ga og ¹⁷⁷Lu ved at kombinere både målretningsgenkendelse og radionuklidladningsfunktioner.
Vi leverer også specifikationer fra rå til 99% renhed, kontakt os venligst for detaljer!
**Relaterede dokumenter**
COA/MS/HPLC-rapport
Guide til opløsning og opbevaring af peptider
Betjeningsvejledning til radiomærkning
Produkt klassificering
Farmaceutiske peptider
Share to
Beskrivelse

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en af ​​de førende producenter og leverandører af cas:1192362-32-5: dota-lm3 i Kina, understøtter også tilpasset service. Velkommen til engros bulk højkvalitets cas:1192362-32-5: dota-lm3 fra vores fabrik. Kontakt os for flere detaljer.

 

Produktnavn CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3
Beskrivelse DOTA-LM3 er et meget selektivt somatostatinreceptor 2 (SSTR2)-antagonist-baseret radionuklidkonjugatpeptid, kovalent koblet af SSTR2-antagonistpeptid LM3 og makrocyklisk chelator DOTA. LM3-delen binder specifikt til SSTR2-receptorer stærkt udtrykt på tumorcelleoverflader med nanomolær affinitet og inducerer ikke receptorinternalisering, hvilket tillader binding til flere receptorsteder. DOTA-makrocyklussen kan stabilt chelatere forskellige radioaktive metalnuklider såsom ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu og ⁹⁰Y under milde forhold, hvilket understøtter både PET-billeddannelse og målrettet radionuklidterapi. Sammenlignet med somatostatinpeptider af agonist-type forbedrer dens antagonistegenskab signifikant signal-til-støjforholdet mellem tumorbilleddannelse og terapeutisk effekt. Det er et kerneværktøj til terapeutisk forskning af SSTR-positive tumorer.
Peptidrenhed (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekylær formel C6₉H₉3ClN₁6O₁₉S₂
Molekylvægt (Da) 1550.16

 

Tabel med grundlæggende produktinformation

 

Produkt Standard engelsk navn Produktforkortelse / Alias Funktionstags (kommasepareret-) Kernestruktur Molekylær formel Præcis masse (Da) Gennemsnitlig MW (Da) Salt form Længde (aa)
DOTA-LM3 DOTA-LM3-konjugat; SSTR2-antagonistchelat Meget selektiv SSTR2-antagonist, radionuklidkelering, neuroendokrin tumorbilleddannelse, målrettet radionuklidbehandling Cyklisk peptid LM3 konjugeret til DOTA makrocyklisk chelator via en linker; LM3 danner en stabil cyklisk struktur via én intramolekylær disulfidbinding med chlorphenylalanin modifikation for at øge affiniteten; DOTA chelaterer flere nuklider såsom ⁶⁸Ga og ¹⁷⁷Lu C6₉H₉3ClN₁6O₁₉S₂ 1549.62 1550.16 Frit peptid (chelateret) 8

Fysisk-kemiske opløselighed og lagringsparametre

 

Produktkode Udseende Langtidsopbevaring- Kort-opbevaring Løsningsstabilitet Stabilitet i fast pulver
PEP-DLM001 hvidt pulver Opbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mod lys. Alikvot til opbevaring. Undgå strengt stærke reduktionsmidler for at forhindre disulfidbindingsspaltning. Stabil i 1 måned ved 2-8 grader i forseglet tør tilstand; skib på ispose anbefales. Stabil i 7 dage ved 4 grader. Frit opløselig i DMSO og DMF; moderat opløselighed i fysiologiske buffere, let forbedret under sure forhold. Disulfidbinding spaltes hurtigt og inaktiveres af stærke reduktionsmidler. Stabil i 3 år ved -20 grader, tør og beskyttet mod lys.

Funktionsbeskrivelse

 

Produktkode Frontend kort oversigt (til visning af søgeliste) Detaljeret biologisk funktionsbeskrivelse Gældende forskningsområder (kommasepareret-) Mål / veje
PEP-DLM001 Meget selektivt SSTR2-antagonistchelatpeptid til tumorradionuklid-billeddannelse og -terapi DOTA-LM3 er et meget selektivt somatostatinreceptor 2 (SSTR2)-antagonist-baseret radionuklidkonjugatpeptid, kovalent koblet af SSTR2-antagonistpeptid LM3 og makrocyklisk chelator DOTA. LM3-delen binder specifikt til SSTR2-receptorer stærkt udtrykt på tumorcelleoverflader med nanomolær affinitet og inducerer ikke receptorinternalisering, hvilket tillader binding til flere receptorsteder. DOTA-makrocyklussen kan stabilt chelatere forskellige radioaktive metalnuklider såsom ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu og ⁹⁰Y under milde forhold, hvilket understøtter både PET-billeddannelse og målrettet radionuklidterapi. Sammenlignet med somatostatinpeptider af agonist-type forbedrer dens antagonistegenskab signifikant signal-til-støjforholdet mellem tumorbilleddannelse og terapeutisk effekt. Det er et kerneværktøj til terapeutisk forskning af SSTR-positive tumorer. Neuroendokrin tumorforskning, nuklearmedicinsk billeddannelsesundersøgelse, målrettet forskning i radionuklidterapi, undersøgelse af somatostatinreceptorfunktion, peptid-lægemiddelkonjugatudvikling Somatostatinreceptor 2 (SSTR2); DOTA chelaterende gruppe / radionuklidbærer

 

 

 

 

 

 

Populære tags: cas:1192362-32-5: dota-lm3, Kina cas:1192362-32-5: dota-lm3 producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel