CAS: 1192362-32-5 (gratis peptid) DOTA-LM3 TFA

Send forespørgsel
CAS: 1192362-32-5 (gratis peptid) DOTA-LM3 TFA
Detaljer
CAS: 1192362-32-5 (frit peptid)
Kernestruktur: Konjugat af højselektivt SSTR2-antagonistpeptid LM3 og DOTA makrocyklisk chelator. LM3 danner en stabil cyklisk aktiv struktur via én intramolekylær disulfidbinding med chlorphenylalanin modifikation for at øge receptoraffiniteten. TFA-saltform forbedrer oprensningseffektiviteten og formuleringsstabiliteten. DOTA kan effektivt chelatere radioaktive metalnuklider såsom ⁶⁸Ga og ¹⁷⁷Lu ved at kombinere både målretningsgenkendelse og radionuklidladningsfunktioner.
Vi leverer også specifikationer fra rå til 99% renhed, kontakt os venligst for detaljer!
**Relaterede dokumenter**
COA/MS/HPLC-rapport
Vejledning til opløsning og opbevaring af peptider
Betjeningsvejledning til radiomærkning
Produkt klassificering
Farmaceutiske peptider
Share to
Beskrivelse

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en af ​​de førende producenter og leverandører af cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa i Kina, understøtter også tilpasset service. Velkommen til engros bulk højkvalitets cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa fra vores fabrik. Kontakt os for flere detaljer.

 

Produktnavn DOTA-LM3 TFA
Beskrivelse DOTA-LM3 er et meget selektivt somatostatinreceptor 2 (SSTR2)-antagonist-baseret radionuklidkonjugatpeptid, kovalent koblet af SSTR2-antagonistpeptid LM3 og makrocyklisk chelator DOTA. LM3-delen binder specifikt til SSTR2-receptorer stærkt udtrykt på tumorcelleoverflader med nanomolær affinitet og inducerer ikke receptorinternalisering, hvilket tillader binding til flere receptorsteder. DOTA-makrocyklussen kan stabilt chelatere forskellige radioaktive metalnuklider såsom ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu og ⁹⁰Y under milde forhold, hvilket understøtter både PET-billeddannelse og målrettet radionuklidterapi. Sammenlignet med somatostatinpeptider af agonist-type forbedrer dens antagonistegenskab signifikant signal-til-støjforholdet mellem tumorbilleddannelse og terapeutisk effekt. Det er et kerneværktøj til terapeutisk forskning af SSTR-positive tumorer.
Peptidrenhed (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fri base molekylær formel C6₉H₉3ClN₁6O₁₉S₂
Fri base molekylvægt (Da) 1550,16, højere for TFA-saltform
Strukturtype Cyklisk peptid-chelatorkonjugat, et par intramolekylære disulfidbindinger, DOTA makrocyklisk chelateringsgruppe, trifluoracetatsalt

 

Tabel med grundlæggende produktinformation

 

Produkt Standard engelsk navn Produktforkortelse / Alias Funktionstags (kommasepareret-) Kernestruktur Molekylær formel Præcis masse (Da) Gennemsnitlig MW (Da) Salt form Længde (aa)
DOTA-LM3 TFA DOTA-LM3 trifluoracetat; SSTR2-antagonistchelat Meget selektiv SSTR2-antagonist, radionuklidkelering, neuroendokrin tumorbilleddannelse, målrettet radionuklidbehandling Cyklisk peptid LM3 konjugeret til DOTA makrocyklisk chelator via en linker; LM3 danner en stabil cyklisk struktur via én intramolekylær disulfidbinding med chlorphenylalanin modifikation for at øge affiniteten; DOTA chelaterer flere nuklider, såsom ⁶⁸Ga og 17⁷Lu; TFA-salt forbedrer rensningseffektiviteten Frit peptid: C6₉H₉3ClN₁₆O₁₉S₂ 1549.62 1550.16 Trifluoracetat (TFA) 8

Fysisk-kemiske opløselighed og lagringsparametre

 

Produktkode Udseende Langtidsopbevaring- Kort-opbevaring Løsningsstabilitet Stabilitet i fast pulver
PEP-DLM002 hvidt pulver Opbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mod lys. Alikvot til opbevaring. Undgå strengt stærke reduktionsmidler og frie tungmetalioner. Stabil i 1 måned ved 2-8 grader i forseglet tør tilstand; skib på ispose anbefales. Stabil i 7 dage ved 4 grader. Frit opløselig i DMSO og DMF; moderat opløselighed i fysiologiske buffere, let forbedret under sure forhold. Disulfidbinding spaltes hurtigt af stærke reduktionsmidler. Undgå for tidlig chelering af NOTA-gruppen med frie metalioner. Stabil i 3 år ved -20 grader, tør og beskyttet mod lys.

Funktionsbeskrivelse

 

Produktkode Frontend Short Summary (til visning af søgeliste) Detaljeret biologisk funktionsbeskrivelse Gældende forskningsområder (kommasepareret-) Mål / veje
PEP-DLM002 Meget selektivt SSTR2-antagonist-chelatpeptid til radionuklid-billeddannelse og målrettet terapi DOTA-LM3 er et meget selektivt somatostatinreceptor 2 (SSTR2)-antagonist-baseret radionuklidkonjugatpeptid, kovalent koblet af SSTR2-antagonistpeptid LM3 og makrocyklisk chelator DOTA. LM3-delen binder specifikt til SSTR2-receptorer stærkt udtrykt på tumorcelleoverflader med nanomolær affinitet og inducerer ikke receptorinternalisering, hvilket tillader binding til flere receptorsteder. DOTA-makrocyklussen kan stabilt chelatere forskellige radioaktive metalnuklider såsom ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu og ⁹⁰Y under milde forhold, hvilket understøtter både PET-billeddannelse og målrettet radionuklidterapi. Sammenlignet med somatostatinpeptider af agonist-type forbedrer dens antagonistegenskab signifikant signal-til-støjforholdet mellem tumorbilleddannelse og terapeutisk effekt. Det er et kerneværktøj til terapeutisk forskning af SSTR-positive tumorer. Neuroendokrin tumorforskning, nuklearmedicinsk billeddannelsesundersøgelse, målrettet forskning i radionuklidterapi, undersøgelse af somatostatinreceptorfunktion, peptid-lægemiddelkonjugatudvikling Somatostatinreceptor 2 (SSTR2); DOTA chelaterende gruppe / radionuklidbærer

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populære tags: cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa, Kina cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel