CAS:547741-72-0: Abarelix-acetat

Send forespørgsel
CAS:547741-72-0: Abarelix-acetat
Detaljer
CAS: 547741-72-0
Kernestruktur: Modificeret decapeptid gonadotropin-frigivende hormonreceptorantagonist, indeholdende flere D-aminosyrer og unaturlige aromatiske aminosyrer, N-terminal acetylering og C-terminal amidering, høj-affinitetskonkurrerende binding til hypofysereceptorer GnRH. Acetatform forbedrer vandopløseligheden og in vivo tolerabiliteten væsentligt.
Vi leverer også specifikationer fra rå til 99% renhed, kontakt os venligst for detaljer!
**Relaterede dokumenter**
COA/MS/HPLC-rapport
Guide til opløsning og opbevaring af peptider
Produkt klassificering
Farmaceutiske peptider
Share to
Beskrivelse

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en af ​​de førende producenter og leverandører af cas:547741-72-0: abarelixacetat i Kina, understøtter også kundeservice. Velkommen til engros bulk høj kvalitet cas:547741-72-0: abarelix acetat fra vores fabrik. Kontakt os for flere detaljer.

 

Produktnavn CAS:547741-72-0: Abarelix-acetat
Beskrivelse Abarelix er en første-generations lang-virkende GnRH-receptorantagonist. Det binder kompetitivt til gonadotropin-frigørende hormonreceptorer på hypofysen, blokerer direkte endogen GnRH-signaltransduktion, og hæmmer hurtigt og dosis-afhængigt syntesen og sekretionen af ​​luteiniserende hormon (LH) og follikel-stimulerende testosteron-reducerende hormon (FSH) signifikant. I modsætning til GnRH-agonister har det ingen initial "opblussende effekt" af hormonstigning, hvilket opnår hurtig kastration inden for 48 timer efter administration og undgår risikoen for initial symptomforværring. Det bruges i vid udstrækning i mekanismeforskning af kønshormonafhængige-sygdomme såsom prostatacancer, endometriose og tidlig pubertet, samt reproduktive endokrine reguleringseksperimenter.
Peptidrenhed (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Gratis peptidmolekylformel C72H₉5ClN14O14
Frit peptid molekylvægt (Da) 1416,06, højere for acetatform
Struktur type Modificeret decapeptid med D-aminosyrer, N-terminal acetylering og C-terminal amidering, acetatsalt

 

Tabel med grundlæggende produktinformation

 

Produkt Standard engelsk navn Produktforkortelse / Alias Funktionstags (kommasepareret-) Kernestruktur Molekylær formel Præcis masse (Da) Gennemsnitlig MW (Da) Salt form Længde (aa)
Abarelix-acetat Abarelix acetat salt GnRH-receptorantagonist, gonadotropinhæmning, hurtig kastration, ingen opblussen effekt Modificeret decapeptidrygrad med multiple D-aminosyrer og unaturlige aromatiske aminosyrer, N-terminal acetylering og C-terminal amidering, høj-affinitetskonkurrerende binding til hypofyse GnRH-receptorer Fri base: C72H95ClN14O14; Saltform: C7₂H₉5ClN₁₄O14·xC₂H4O₂ 1415,68 (fri base) 1416.06 (fri base) Acetat 10

Fysisk-kemiske opløselighed og lagringsparametre

 

Produktkode Udseende Langtidsopbevaring- Kort-opbevaring Løsningsstabilitet Stabilitet i fast pulver
PEP-ABA002 hvidt pulver Opbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mod lys, under nitrogenatmosfære. Aliquot for at undgå gentagne fryse-optøningscyklusser. Stabil i 2 måneder ved 2-8 grader i forseglet tør tilstand; skib på ispose anbefales. Stabil i 14 dage ved 4 grader. Opløselighed: ~100 mg/ml i DMSO, ~10 mg/ml i fortyndet eddikesyre; lavere opløselighed i rent vand. Gentagen frysning-optøning forårsager peptidaggregering og nedbrydning. Stabil i 3 år ved -20 grader og 2 år ved 4 grader, tør og beskyttet mod lys.

Funktionsbeskrivelse

 

Produktkode Frontend kort oversigt (til visning af søgeliste) Detaljeret biologisk funktionsbeskrivelse Gældende forskningsområder (kommasepareret-) Mål / veje
PEP-ABA002 Første-generations langtidsvirkende-GnRH-antagonist, hurtig kastrering uden indledende opblussen-effekt Abarelixacetat er en første-generations lang-virkende gonadotropin-releasing hormon (GnRH)-receptorantagonist. Det binder sig kompetitivt til GnRH-receptorer på den forreste hypofyse, blokerer direkte endogen GnRH-signaltransduktion og hæmmer hurtigt og dosis-afhængigt syntesen og udskillelsen af ​​luteiniserende hormon (LH) og follikel-stimulerende hormon (FSH), hvilket reducerer serum-gonadalhormoner og radiotestosteron-hormoner signifikant. I modsætning til GnRH-agonister har det ingen initial "opblussende effekt" af hormonstigning, hvilket opnår hurtig hormonkastration inden for 48 timer efter administration og undgår risikoen for initial symptomforværring. Acetatformen forbedrer yderligere vandopløselighed og in vivo tolerabilitet. Det bruges i vid udstrækning i mekanismeforskning af{10}}kønshormonafhængige sygdomme og eksperimenter med reproduktiv endokrin regulering. Prostatacancer mekanisme undersøgelse, endometriose forskning, tidlig pubertet undersøgelse, reproduktiv endokrin regulering, GnRH receptor funktion undersøgelse Gonadotropin-releasing hormonreceptor (GnRHR); LH/FSH-sekretionsregulerende vej

 

 

 

 

 

 

Populære tags: cas: 547741-72-0: abarelix acetat, Kina cas: 547741-72-0: abarelix acetat producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel