Påvisningen af neuropeptid Y (NPY) er primært afhængig af immunologiske metoder, herunder enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) til kvantitativ analyse og immunhistokemi (IHC) til vævslokalisering.
ELISA er en almindeligt anvendt metode til kvantitativ bestemmelse af NPY-niveauer i biologiske prøver, såsom humant serum, plasma, vævshomogenater, cellelysater og cellekultursupernatanter. Det anvender typisk et kompetitivt hæmningsprincip: NPY monoklonale antistoffer coates på en mikroplade, og både biotin-mærket antigen og prøven, der indeholder målantigenet, tilsættes. Målantigenet konkurrerer med det mærkede antigen om binding til antistofferne. Efter et vasketrin tilsættes HRP-mærket avidin og substratet TMB til farveudvikling; intensiteten af farven er omvendt proportional med NPY-koncentrationen i prøven. Denne metode tilbyder høj sensitivitet og specificitet med et typisk detektionsområde på 24,69 pg/mL til 2000 pg/mL og en nedre detektionsgrænse under 9,59 pg/mL.
IHC bruges til at lokalisere ekspressionen og fordelingen af NPY i vævssnit. Ved at bruge specifikke antistoffer til at binde til NPY i vævet og anvende en kromogene reaktion til visualisering, muliggør denne metode den kvalitative eller semi{1}}kvantitative analyse af NPY-ekspression på tværs af forskellige væv.
